Çözüm Kapsamı
FDA 21 CFR Part 11, ISO 17025, GMP/GLP gibi regülasyon hedeflerinizi destekleyen kontrol katmanları sunar. Elektronik onay adımları, versiyonlu metod yönetimi ve CAPA takibiyle kaliteyi sürdürülebilir hale getirir.
Hizmetlere Dön
Kalite, Uyumluluk ve Veri Bütünlüğü
Denetim izi (audit trail), e-imza, SOP yönetimi ve yetkilendirme ile denetime hazır laboratuvar operasyonu kurun.